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  • Principal Investigator: prof.ssa Chiara Bedon
  • Dipartimento: Dipartimento di Ingegneria e Architettura
  • Bando: Procedura competitiva per lo sviluppo delle attività di ricerca fondamentale del Fondo Italiano per la Scienza (FIS), Decreto Direttoriale del MUR n. 2.281 del 28 settembre 2021
  • CUP: J53C23003050001
  • Host Institution: Università degli Studi di Trieste
  • Finanziamento UniTS: 910.840 €
  • Abstract: I componenti in vetro stratificato multistrato (LG) sono ampiamente utilizzati negli edifici, per pannelli di facciata, finestre, parapetti, lastre e scale, tetti, sotto varie configurazioni di carico e confine. La loro tipica applicazione consiste in almeno due lastre di vetro incollate da interstrati polimerici, che sono necessari per mantenere insieme frammenti di vetro in caso di rottura, migliorando così la sicurezza delle persone. Tuttavia, rispetto ad altri materiali per le costruzioni, il vetro è relativamente nuovo e altamente vulnerabile. Per questo motivo, vengono utilizzati modelli di calcolo semplificati (e limitati) e assunzioni di progettazione estremamente conservative.
    Finora, le conoscenze sono piuttosto scarse per la valutazione delle prestazioni della fase di progettazione iniziale e delle capacità residue in caso di danni, e ancora di più per le strutture in servizio sottoposte a ulteriore invecchiamento o condizioni operative sfavorevoli.
    A tal proposito, il progetto HOPgLAz esplorerà con studi sperimentali estesi a piccola e grande scala i parametri post-rottura dei componenti LG variabilmente composti, caricati, vincolati e persino esposti all'invecchiamento. Nel complesso, il progetto indagherà sulla risposta post-rottura di vari membri LG rappresentativi di configurazioni di interesse pratico. Questi includeranno 3 classi principali, come (GC1) elementi LG per parapetti, (GC2) finestre / facciate e (GC3) sistemi pedonali, che si caratterizzano per diversi parametri di sezione trasversale ma soprattutto per ampiezza e tempo di carico (cioè, pressione della folla per GC1, pressione del vento / impatto per GC2, percorsi pedonali per GC3).
    L'attenzione sarà focalizzata sui parametri meccanici post-critici. Sarà formulato un nuovo approccio olistico sulla base di osservazioni sperimentali, con il supporto di simulazioni numeriche a elementi finiti. Sarà esplorata anche la definizione e l'affidabilità di protocolli non distruttivi per valutare e quantificare le capacità residue di rigidità e resistenza dei componenti LG danneggiati. Sarà affrontato l'uso di film antischeggia e sensori a fibra
  • Principal Investigator: prof.ssa Elena Ambrosetti
  • Dipartimento: Dipartimento di Scienze della Vita
  • Bando: Procedura competitiva per lo sviluppo delle attività di ricerca fondamentale del Fondo Italiano per la Scienza (FIS), Decreto Direttoriale del MUR n. n. 1236 del 01 agosto 2023
  • CUP: B53C24009540001
  • Host Institution: l’Università degli Studi di Trieste
  • Finanziamento UniTS: 1.322.384,80 €
  • Abstract: Lipid rafts are nanoscale ordered membrane domains enriched in sphingolipids and cholesterol and play an important role in cell membrane trafficking and signal transduction by promoting the colocalization of membrane receptors, hence determining a defined receptor organization and modulating the signalling network. However, despite decades of research and investigations, existence and relevance of lipid rafts are still considered elusive. The aim of this project is to set up a DNA-nanotechnology-based multi-integrated platform for the analysis of membrane receptor nanoenvironments at the cell surface within lipid rafts, to shed light on their role in regulation of receptor clusterization. The method will combine a new approach, RepliSeq, which consists of DNA-based nanotechnology tool to decipher the nanoscale spatial organization of membrane proteins, with advanced biophysical (SPPi and NanoIR) and electron microscopy (EM and FIB) techniques. This  research program will provide new insights to obtain a novel molecular signature that predicts a selected membrane receptor status with greater accuracy and help to clarify crucial mechanisms involved in response and resistance to targeted therapy. The method will be developed by two different experimental approaches, entailing studies on artificial membranes and on cell membranes of model cell lines. As proof of concept, a specific membrane receptor target, Her2, is selected to demonstrate the feasibility of the integrated platform. Overexpression of Her2 in breast cancers confers high aggressiveness and poor prognosis but the clinical results suggest that Her2 protein levels are not sufficient to explain response to treatment. Our platform aims to study the different composition and spatial organization of the Her2 nanoenvironment, to understand the impact of potential increase of Her2 local density in lipid rafts, on Her2 oligomerization and on response to target therapy
Dipartimento Scienze della Vita
Ultimo aggiornamento: 29 aprile 2026